Амбролан в таблетках — инструкция по применению

Инструкция по применению амбролана в таблетках, описание действия препарата, показания к применению таблеток амбролана, взаимодействие с другими лекарствами, применение амбролана (таблетки) при беременности. Инструкции:
Торговое название: Амбролан
Международное название: Амброксол
Лекарственная форма: Таблетки 30 мг.
Показания к применению:
Атс классификация:
R Средства, действующие на респираторную систему
R05 Средства, применяемые при кашле и простудных заболеваниях
R05C Отхаркивающие средства, за исключением комбинированных препаратов, содержащих противокашлевые средства
R05C B Муколитические средства
Фарм. группа:
Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Амброксол. Код АТХ:R05CB06.
Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25С, в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения: 5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия продажи: Без рецепта.
Описание: Таблетки белого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, с делительной риской.

Состав амбролана в таблетках

Активное вещество амбролана

Одна таблетка содержит: амброксола гидрохлорид 30 мг.
Бір таблетканың құрамында: 30 мг амброксол гидрохлориді.

Вспомогательные вещества в амбролане

Одна таблетка содержит: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, магния стеарат .
Бір таблетканың құрамында: лактоза моногидраты, картоп крахмалы, микрокристалды целлюлоза, повидон, магний стеараты .

Показания к применению таблеток амбролана

  • острые и хронические респираторные заболевания с затрудненным отхождением мокроты
  • хронический бронхит
  • бронхиальная астма с затрудненным отхождением мокроты
  • қақырықтың шығуы қиын жедел және созылмалы респираторлық ауруларда
  • созылмалы бронхитте
  • қақырықтың шығуы қиын бронх демікпесінде

Противопоказания амбролана в таблетках

  • повышенная чувствительность к амброксолу или другим компонентам препарата
  • непереносимость галактозы, недостаточность лактазы Лаппа, малабсорбция глюкозы-галактозы
  • язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
  • беременность и период лактации
  • детский возраст до 12 лет
  • амброксолға немесе препараттың басқа да компоненттеріне жоғары сезімталдық
  • галактозаны көтере алмаушылық, Лапп лактазасы жеткіліксіздігі, глюкоза-галактоза малабсорбциясы
  • асқазан және он екі елі ішектің ойық жара ауруы
  • жүктілік және лактация кезеңі
  • 12 жасқа дейінгі балалар

Побочные действия таблеток амбролана

Нежелательные эффекты классифицируются в соответствии с их серьезностью и частотой.

Очень частый (≥1/10)
Часто (≥1/100 до <1/10)
Нечасто (≥1/1 000 до <1/100)
Редко (≥1/10 000 до <1/1 000)
Очень редко (<1/10 00)
Не известно (не может быть оценено из имеющихся данных).

Часто:
  • диарея
Нечасто:
  • тошнота, рвота
  • аллергические реакции
Редко:
  • боль в области сердца
Очень редко:
  • диспепсия
  • кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек
  • анафилактические реакции (в том числе анафилактический шок)
  • поражение кожи (синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайела)
Жағымсыз әсерлері олардың күрделілігі мен жиілігіне сәйкес жіктеледі.
Өте жиі (≥1/10)
Жиі (≥1/100-ден <1/10-ға дейін)
Жиі емес (≥1/1 000-ден <1/100-ге дейін)
Сирек (≥1/10 000-нан <1/1 000-ға дейін)
Өте сирек (<1/10 00)
Белгісіз (қолда бар деректер арқылы баға берілуі мүмкін емес)

Жиі:
  • диарея
Жиі емес:
  • жүрек айну, құсу
  • аллергиялық реакциялар
Сирек:
  • жүрек тұсының ауыруы
Өте сирек:
  • диспепсия
  • тері бөртпелері, есекжем, ангионевротикалық ісіну
  • анафилактикалық реакциялар (оның ішінде анафилактикалық шок)
  • терінің зақымдануы (Стивенс-Джонсон синдромы, Лайелл синдромы)

Особые указания к применению

У пациентов с почечной или печеночной недостаточностью необходимо снизить суточную дозу или увеличить интервалы между приемами препарата.

При появлении кожных проявлений аллергии – прием Амбролана нужно прекратить.

При недостаточной бронхомоторной функции или обильном отхождении мокроты, прием препарата возможен только после консультации с врачом.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Не влияет на способность пациента к управлению автотранспортом или иную операторскую деятельность.
Бүйрек және бауыр жеткіліксіздігі бар емделушілерге тәуліктік дозаны азайту немесе препаратты қабылдау аралығын ұлғайту қажет.

Теріде аллергия пайда болғанда – Амброланды қабылдауды тоқтату қажет.

Бронхомоторлық қызмет нашарлаған немесе қақырық көп шыққан жағдайда препаратты тек дәрігердің кеңесінен соң қабылдаған жөн.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Емделушінің автокөлікті басқару қабілетіне немесе басқа да операторлық қызметке әсер етпейді.

Дозировка и способ применения

Амбролан применяют внутрь, после еды, запивая достаточным количеством теплой жидкости. Детям старше 12 лет и взрослым по 1 таблетке (30 мг) 2 раза в сутки, при необходимости для усиления терапевтического эффекта, после консультации с врачом, доза может быть увеличена до 30 мг 3 раза в сутки. Длительность курса лечения определяется индивидуально и составляет в среднем 4-5 дней. У пациентов с серьезной почечной и/или печеночной недостаточностью, возможно, потребуется снизить ежедневную дозу или продлить интервал дозирования.
Амброланды тамақтан соң, жеткілікті мөлшердегі жылы сұйықтықпен ішке қабылдайды. 12 жастан асқан балалар және ересектерге 1 таблеткадан (30 мг) тәулігіне 2 рет, қажет болған жағдайда емдік әсерін күшейту үшін, дәрігермен кеңескеннен соң дозаны тәулігіне 3 рет 30 мг дейін арттыруға болады.

Емделу курсының ұзақтығы жекелей белгіленеді және орта есеппен 4-5 күнді құрайды. Бүйрек және/немесе бауырдың күрделі жеткіліксіздігімен емделушілерге күнделікті дозаны төмендету немесе дозалау аралығын ұзарту қажет болуы мүмкін.

Взаимодействие с лекарствами

Одновременное применение Амбролана и противокашлевых средств не рекомендуется, из-за затруднения отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

Применение Амбролана вместе с антибиотиками (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) приводит к возникновению высоких концентраций антибиотиков в тканях легких.
Жөтелдің азаюы аясында қақырықтың шығуы қиындайтындықтан Амбролан мен жөтелге қарсы дәрілерді бір мезетте қолдануға болмайды.
Амброланды антибиотиктермен (амоксициллин, цефуроксим, эритромицин, доксициклин) бірге қолдану өкпе тіндерінде антибиотиктердің жоғары концентрациясы туындауына әкеп соқтырады.

Передозировка амброланом в таблетках

Симптомы: кратковременное беспокойство, повышенное слюноотделение, рвота, снижение артериального давления, диарея.

Лечение: симптоматическое. Искусственно-вызванная рвота, промывание желудка в первые 1-2 часа после приема препарата, прием жиросодержащих продуктов.
Симптомдары: қысқа мерзімдік мазасыздану, сілекейдің көп мөлшерде бөлінуі, құсу, артериялық қан қысымының төмендеуі, диарея.

Емі: симптоматикалық. Жасанды құстырту, препаратты қабылдағаннан кейін алғашқы 1-2 сағатта асқазанды шаю, құрамында май бар тағамдарды қабылдау.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Амброксол практически полностью абсорбируются после применения. Максимальная концентрация. после приема внутрь составляет от 1 до 3 часов. После приема внутрь, действие наступает через 30 минут и продолжается в течение 6-12 часов.

Связывание с белками плазмы примерно 85 % (80-90%). Амброксол проникает через гематоэнцефалический барьер, выделяется в грудное молоко, и проникает в плаценту.

Метаболизируется в печени с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых коньюгатов. Период полувыведения составляет 1,3 часа , окончательный период полураспада в плазме составляет от 7 до 12 часов. Выводится почками: 90 % - в виде водорастворимых метаболитов, 5% - в неизмененном виде.

Пациенты с нарушенной функцией печени и почек
Почечный клиренс амброксола снижается от 20 до 40% у пациентов с нарушенной почечной и печеночной функцией.
Амброксол қолданғаннан кейін іс жүзінде толықтай сіңіріледі. Ішке қабылдағаннан кейінгі ең жоғары концентрациясы 1-ден 3 сағатқа дейінді құрайды. Қабылдағаннан кейін 30 минуттан соң әсер етуі басталады және 6-12 сағатқа созылады.

Плазма ақуыздарымен байланысуы шамамен 85 % (80-90%). Амброксол гематоэнцефалдық бөгеттен өтіп, емшек сүтіне бөлініп шығарылады және плацентаға енеді.

Дибромантранил қышқылы мен глюкурон коньюгаттарын түзе отырып, бауырда метаболизденеді. Жартылай шығарылу кезеңі 1,3 сағат, плазмадағы жартылай ыдыраудың ақырғы кезеңі 7-ден 12 сағатқа дейінді құрайды. Бүйрек арқылы шығады: 90 %-ы суда еритін метаболиттер түрінде, 5%-ы өзгермеген түрде.

Бауыр және бүйрек қызметі бұзылған емделушілер
Бүйрек және бауыр қызметі бұзылған емделушілерде амброксолдың бүйрек клиренсі 20-дан 40%-ға дейін төмендейді.

Фармакодинамика

Амброксол является метаболитом бромгексина. Уменьшает вязкость мокроты за счет увеличения серозного компонента бронхиального секрета, активизации гидролизирующих ферментов и лизосом.

Амбролан стимулирует синтез и секрецию сурфактанта. Увеличивает мукоцилиарный транспорт, облегчая выведение мокроты из бронхов.
Амброксол бромгексиннің метаболиті болып табылады. Бронх секреті сероздық компонентінің артуы, лизосома және гидролизденген ферменттердің белсенділендірілуі есебінен қақырық тұтқырлығын азайтады.

Амбролан сурфактанттың синтезі мен секрециясын көтермелейді. Бронхтан қақырықтың шығуын жеңілдете отырып, мукоцилиарлық тасымалдауды ұлғайтады.

Упаковка и форма выпуска

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную пачку.
10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған. 2 пішінді қаптамадан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон пәшкеге салынады.